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研究人员发现促进免疫治疗乳腺癌的方法

时间:2022-05-14 13:58:03来源:

展示可以增强汽车T细胞活性对乳腺癌的各种策略的图。

根据研究人员的研究,可以通过向嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法的治疗程序中添加小分子来实现免疫系统T细胞以有效地攻击乳腺癌等固体肿瘤UNC Lineberger综合癌症中心。提升有助于招募更多的免疫细胞在肿瘤部位的战斗中。该调查结果今天(12月31日,2020年12月31日)在实验医学杂志中发表。

CAR-T免疫疗法,其中T细胞在实验室中修饰以表达嵌合抗原受体,汽车,即癌细胞上的靶表面蛋白质,在治疗B细胞白血病或淋巴瘤患者中最有效。但这种新的研究,在小鼠模型中进行,指向使用Car-T治疗的可能性,以及实体肿瘤。

“我们知道汽车T细胞对患有固体肿瘤的患者是安全的,但到目前为止,他们在尤利伊丽莎白托马斯医学教授Jonathan S. Serody说,他们没有能够引起大多数人的显着肿瘤回归。” ,微生物学和UNC Lineberger的免疫治疗计划的灭官和灭官。“现在我们可能有一种新的方法来使汽车T细胞在实体肿瘤中工作,我们认为可以成为疗法的游戏变化器,其疗法适用于可观数量的癌症。”

UNC Lineberger综合癌症中心的Jonathan S.Serody,MD及其同事报告,将小分子添加到嵌合抗原受体-T(Car-T)细胞疗法可以帮助免疫系统T细胞有效地攻击实体肿瘤,例如乳腺癌。根据实验医学杂志发表的研究,该研究有助于招募更多的免疫细胞在肿瘤部位的战斗中。

塞子是论文的相应作者和诺徐,博士,以前是UNC Lineberger和Unf Surity的研究生,是第一个作者。

对于Car-T细胞疗法有效,将T细胞注入患者必须能够迁移到肿瘤部位。在治疗患有非实体瘤的患者,如淋巴瘤,骨髓中的汽车T细胞和组成淋巴系统的其他器官。但对于乳腺癌等实体肿瘤,通常不是这种情况。即使他们迁移到肿瘤,由于这种肿瘤周围的微环境的性质,它们不会持续和扩展,并注意到血液体。

因此,塞子和同事寻求将实验室扩增细胞指向实体瘤部位的方法。它们专注于TH17和TC17细胞,该细胞已知在围绕肿瘤的微环境中具有更长的持续性,部分原因是它们更好的存活能力。为了提高Th17和TC17细胞附近的实体肿瘤附近的累积,它们转向两种可以激活免疫应答的小分子:干扰素基因(Sting)激动剂DMXAA和CGAMP的刺激剂。

在调查员的鼠标研究中工作良好的DMXAA尚未在人类临床试验中提供益处,因为它不会激活人类刺痛。然而,另一个刺痛剂CGAMP确实激活人刺痛,已知促进人免疫系统。它还适用于小鼠。

在塞子的实验中,注射CGAMP的小鼠表现出T细胞的增强,并且这些细胞迁移到肿瘤部位。最终结果是肿瘤生长和增强存活率的显着降低。

“我们希望能够公平地研究人类的CGAMP,”Serody结束。“我们将看看我们首先可以在头部和颈部癌症治疗方面提供改进,如果有希望,通过使用我们在UNC的同事之一产生的汽车T细胞进入其他形式的癌症。”

UNC LineBerger是美国在美国选择少数学术中心之一,具有科学,技术和临床能力,可为患者开发和提供Car-T免疫疗法。癌症中心目前已有九项Car-T临床试验,正在开发新的试验,以治疗许多实体肿瘤,包括卵巢和头部癌症。它还为患者提供市售的汽车-T疗法。

参考:“Sting Agonist促进乳腺癌的汽车T细胞贩运和持续性”,Nuo Xu,Douglas C. Palmer,Alexander C. Robeson,Peishun Shou,Hemamalini Bommiasamy,Sonia J. Laurie,Caryn Willis,Gianpietro Dotti,Benjamin G. Vincent, NicholasP. Restifo和Jonathan S. Serody,2020年12月31日,实验医学杂志.DOI:
10.1084 / jem.20200844

除了塞子和徐外,本文的其他作者还在亚历山大C. Robeson,Phd,Peishun Shou,Phd,Hemamalini Bommiasamy,Phd,Sonia J. Laurie,Phd,Caryn Willis,MS,GianPietro Dotti,MD和Benjamin Vincent, MD,UNC Loobberger和Unf Medicine; Douglas C. Palmer,Phd,国家癌症学院;和尼古拉斯P. Restifo,MD,Lyell Immunophara,Inc。以前是国家癌症研究所。

该工作得到了国家癌症研究所的补助金(P50-CA058223)和大学癌症研究基金的支持。

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