“肺癌”安捷伦用于NSCLC治疗的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA认证

今天，聚焦化工小新为大家分享来自化工仪器网的《安捷伦用于NSCLC治疗的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA认证》。

癌症一直是世界各医学组织在攻克的领域，其中肺癌是发病率和死亡率增长快，对人群健康和生命威胁大的恶性肿瘤之一。许多国家关于肺癌的发病率和死亡率的报道在近年来只增不减，在恶性肿瘤的发病率和死亡率的比例中，肺癌的发病率和死亡率男性占第一位。

针对肺癌的预防、检测、治疗等方面的研究，不仅是各大医学组织的重点关注方向，也是许多企业产品研发的重要目标。安捷伦科技有限公司(以下简称：安捷伦)是一家高科技跨国公司，于1999年成立，总部位于美国加利福尼亚州。1999年11月，安捷伦在纽约股票交易所挂牌上市(纽约证交所：A)。

安捷伦在化学分析的业务主要提供气相色谱，气相色谱-单四级杆质谱、串联四级杆质谱、四级杆飞行时间质谱等设备；在生命科学的业务主要是提供业内熟知的液相色谱，液相色谱质谱等仪器。此次针对肺癌的相关产品研发，安捷伦也为加大了研究力度，贡献出自己的一份力。

2021年2月22日，北京——安捷伦科技公司 (纽约证交所：A)宣布，公司扩展了PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)的用途，将其用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)现可用于帮助识别可接Libtayo®(cemiplimab-rwlc)治疗的肿瘤PD-L1表达(肿瘤比例评分(TPS)≥50%)的NSCLC患者。

本次发布的消息，不仅凸显出了安捷伦在开发癌症治疗IHC诊断方面的不懈努力；也为在肺癌的相关研究提供了更多的方向，因为个体对同一疗法的反应往往不同，因此科学家更加重视个性化用药，这也正是PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)等检测方法的用武之地。

安捷伦诊断与基因组学事业部总裁Sam Raha表示：“包括Libtayo在内的抗PD-1疗法将持续增大对各种癌症患者的治疗潜力。随着FDA批准将PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)作为晚期NSCLC患者Libtayo单药治疗的伴随诊断，安捷伦得以进一步助力病理学家更加信心十足地向肿瘤学家报告诊断结果，继而夯实了安捷伦在靶向治疗伴随诊断开发领域的领袖地位。”

Libtayo是一种全人源单克隆抗体，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1。研究证明，Libtayo通过与PD-1结合，可阻断癌细胞利用PD-1通路，从而抑制T细胞活化3。

本次发布的消息，不仅凸显出了安捷伦在开发癌症治疗IHC诊断方面的不懈努力；也为在肺癌的相关研究提供了更多的方向，因为个体对同一疗法的反应往往不同，因此科学家更加重视个性化用药，这也正是PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)等检测方法的用武之地。

好了，关于“肺癌”安捷伦用于NSCLC治疗的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA认证就介绍到这。