丙烯酸树脂涂料有害物质标准 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布刖置Ｊ１６－２８本标准第４章为强制性

IC S 9 1. 120, 30Q17 Record No.: 22936--2008JC 中华人民共和国建筑材料行业标准 JC1066--2008 建筑防水涂料中有害物质限量 防水涂料 s2008-02-01 发布2008-07-01 国家发展和改革委员会实施 发布JC 10 66--2008 本标准第4章为强制性，其余为推荐性。本标准的附录A、B、C、D为规范性附录。本标准由中国建筑材料联合会提出。本标准由全国轻质及装饰建筑材料标准化技术委员会(S A C/T C 19５）归口。本标准起草单位:中国化学建材总公司苏州市防水材料研究设计院,建筑材料工业技术监督研究中心、北京建筑材料研究总院、上海建筑科学研究院（集团）有限公司 本标准参与起草单位：中国建筑材料检验认证中心、深圳建筑科学研究院、盘锦宇旺防水建材集团有限公司、巴斯夫（中国）有限公司、大连西洋防水工程集团有限公司、北京东海防腐防水工程技术有限公司、上海隧道工程公司上海威科威建材有限公司防水材料厂吴江市悦兴部爱鼎防水材料有限公司、广东科顺化工有限公司、北京东方雨虹防水科技有限公司、扬州志高建筑防水材料有限公司、北京普实建材有限公司, 北京湛海防水装饰有限公司

本标准主要起草人：朱志远、杨斌、谭春丽、赵炳南、蒋勤益、王英、詹富民、王生贤、范希阳、朱华。本标准为首次发布。 1 建筑防水涂料有害物质范围限量 JC1066--2008 本标准规定了建筑防水涂料中有害物质限量的分类、要求、试验方法、检验规则和包装标志。本标准适用于建筑防水用各类涂料和防水材料的液态材料。 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后的所有修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准。但是，鼓励基于本标准达成协议的各方研究是否可以使用这些文件的最新版本。 对于不注日期的引用文件，最新版本适用于本标准。 GB/T 1033 塑料密度和相对密度试验方法 GB/T 6750 色漆和清漆密度的测定 GB/T 6751 色漆和清漆中挥发性和非挥发性物质的测定 GB/T6 6 8 2 - - 19 92分析实验用水 GB 18582 室内装饰材料 内墙涂料中有害物质限量 3 分类 3。 1 建筑防水涂料按有害物质含量分为甲类和乙类。 3. 2 建筑防水涂料按性能分为水性、反应性和溶剂型。表1显示了现有产品的分类示例。

表1防水涂料性能分类实例分类产品实例永久乳液沥青基防水涂料、水性有机硅防水剂、水性防水剂、聚合物水泥防水涂料、聚合物乳液防水防水涂料（含丙烯酸、乙烯醋酸等）乙烯基等）、水乳液硅橡胶防水涂料、聚合物水泥防水砂浆等桶（包括单组份、水固化、双组份等）、聚脲防水涂料、环氧树脂改性防水涂料、反应型聚合物水泥防水Z：涂料等溶剂型溶剂型沥青基防水涂料、溶剂型拒水剂、溶剂型基处理剂等 4 要求 4. 1 水-水性建筑防水涂料 水性建筑防水涂料中有害物质的含量应符合表 2 的要求。 表 2 数量 c水性建筑防水涂料中有害物质含量 一、编号项 HAB1 挥发性有机物 f！化合物（VOC）/g/L 《801202 游离甲醛/mg/kg》i002003 笨，甲苯，B； ！二甲苯和二甲苯之和/mg/kg ≤300t氨/mg/kg ≤500l 0005 可溶性重金属吖啶 lg/kg ≤铅 Pb90JC1066--2008 表2（续） 含量编号 项目 AB 镉 Cd755 可溶性重金属 o/mg/ kg≤铬Cr60汞Hg60a）无色、白色和黑色防水涂料不需要测量可溶性重金属。

4。 2 反应性建筑防水涂料 反应性建筑防水涂料中有害物质的含量应符合表 3 的要求。 表 3 反应性建筑防水涂料中有害物质的含量 项目 AB1 挥发性有机化合物（VOC）/g/L ≤502 002苯/mg/kg ≤ 2 003 甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg ≤1。 05. 04苯酚/mg/kg ≤2005005蒽/mg/kg ≤101006萘/mg/kg ≤2005007游离TDI。 )/g/kg"37铅Pb90镉Cd758可溶性重金属Vmg/kg≤锯Cr60汞Hg60a)只适用于聚氨酯防水涂料。b)无色、白色和黑色防水涂料不需要测量可溶性重金属。4 . 3 溶剂型建筑防水涂料 溶剂型建筑防水涂料中有害物质含量应符合表 4 的要求 表 4 溶剂型建筑防水涂料中有害物质含量 编号 B1 挥发性有机化合物（VOC） )/g/L "7502 苯/g/kg "2. 03甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg ≤4004苯酚/mg/kg ≤'5005蒽/mg/kg ≤i006蔡/mg/kg ≤500铅P b9 07 可溶性重金属吖啶 mg/kg ≤ 镉 C d7 52 表 4（续） JC 1066--2008 含量编号 B 项 铬 Cr6 07 可溶性重金属吖啶 mg/kg ≤ 汞 H g6 0a) 无色，白色和黑色防水涂料不需要测定可溶性重金属。

5 测试方法 如果产品需要稀释，TVOC、苯系物、苯酚、蒽、萘按推荐的最大稀释量稀释，TDI按推荐的最小稀释量测定。对于混合有液体和固体成分的水性建筑防水涂料（如：聚合物水泥防水涂料、聚合物水泥防水砂浆），除可溶性重金属检测项目外丙烯酸树脂涂料有害物质标准，其他检测项目仅检测液体成分，并进行结果评价仅适用于液体成分。反应型材料混合反应后取样品进行试验时。每次混合的样品不少于200g，混合时间为3min左右，用手搅拌，用刮刀混合。使用顶空装置进行测试时，应在混合后 5min 内取样，放入顶空瓶中进行测量。 5. 1 挥发性有机化合物含量（V OC ） 挥发性有机化合物含量（ V OC ）按附录 A 执行。 5. 2 游离甲醛含量 游离甲醛含量按 GB 18582 执行。 5. 3苯、甲苯、乙苯、=甲苯、苯酚、蒽、萘含量 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘含量的测定按附录B进行。 5. 4 氨含量 氨含量的测定按照附录 c 输出。 5. 5 甲苯二异氰酸酯单体（TDI）含量 甲苯二异氰酸酯单体（TDI）含量的测定按附录 D 进行。 5. 6. 可溶性重金属含量的制备（O.2～O. 72h。切成小块）件（5x ５）mm，共重2.0g样品（精确到0.0001g）。

然后按照GB 18582进行测试，测定可溶性重金属的含量。 6 检验规则 6． 1 型式检验 本标准的检验项目为型式检验，型式检验包括本标准的所有要求。下列情形之一需要进行型式检验： - 新产品投产，生产配方、工艺和原材料发生重大变化，或停产六个月后恢复生产时： - 正常情况下，每年至少一种型式进行检查。 6. 2 抽样 按产品标准规定的批次要求，从同一检验批次中随机抽取三个样品，每个样品不少于1kg。并立即将包装密封在不与样品发生反应的容器中。 6. 3 判定规则 在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规定进行判定。如果所有项目的检验结果均符合本标准的要求，则判定为合格。 JC 1066--2008 作者 若两项或多项检测结果不符合标准要求，则判定为不合格。如果只有一个测试结果不符合标准要求，其他两个样品应单独重新测试。如果两个样品均符合标准，则判定为合格，否则判定为不合格。 7、包装标志 产品说明书和最小包装上应标明符合本标准的类型和等级。 4 附录A（规范性附录）挥发性有机化合物含量（VOC）的测定JC 1066--2008A。 1 原理防水涂料中的挥发性有机化合物（VOC）含量为防水涂料中扣除水分后的挥发性有机化合物（VOC）含量。

A. 2 水性建筑防水涂料挥发性有机化合物含量（VOC）的测定 水性建筑防水涂料的挥发性有机化合物含量（VOC）按GB 18582测定。 A. 3. 挥发性有机化合物含量的测定（ V OC ) 在反应性和溶剂型建筑防水涂料中 A.3.1 挥发物含量 (V) 的测定 A.3.1, 1 对于溶剂型建筑防水涂料，将样品搅拌均匀后，测量挥发物含量 (V)防水涂料按GB/T 6751。试验条件：（105+２）℃丙烯酸树脂涂料有害物质标准，保持3h。A.3.1.2 反应性建筑防水涂料，将试样混合搅拌均匀后，取样称重立即取出，然后将样品置于（23+２）℃，相对湿度（60+1５）%）的条件下24小时，按GB/T6751，然后放入烘箱105+２）℃ 3h 测定挥发分防水涂料中的离子（v）。 A.3.2 密度测定 IP) 试样搅拌均匀后，按GB/T 6750测定涂层密度(P)，试验温度为(23±２）℃。对于反应性建筑防水涂料，如果固化时间长，混合均匀后立即测量液体密度；固化快，按GB/T 1033测量固体密度。

A. 3. 2. 1 挥发性有机物含量（VOC）结果 挥发性有机物含量（VOC）的计算按公式（A.１）：VOC = V'X p№×l0 0 0 中式：VOC——防水涂料中挥发性有机物的含量，单位为克每升（g/L）， ——防水涂料中挥发物的质量分数：P#——防水涂料在（23+ ２）℃时的密度，单位为克每毫升（g/mL）。测试结果为两次平行测试的平均值。精确到Ig/L。（A.１）JC 1086-2008附录B（规范性附录） 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘的测定 进样，分离并用气相色谱仪测定，保留时间鉴别。定量峰面积。B.2 试剂B .2.1 苯、甲苯、乙苯、对（Q）-甲苯、邻二甲苯、苯酚、萘、蒽等，纯度至少为99%（质量百分比）或已知纯度。 2.2 乙酸乙酯。分析级。 B.3 仪器 B.3.1 微型注射器：200p，L，50 cm L，1 mL； B.3.2 容量瓶：50 mL； B.3.3 电动鼓风干燥箱：精度（90±２）℃； B.3.4 气相色谱仪：带温度程序和FID检测器； B.3.5 毛细管色谱柱：推荐SE-30，长度50rfl，内径0.32mm，膜厚l桶”；B.3.6顶空瓶：20mL：B3.7天平：精度0.1rag；B.3.8载气：氮气。纯度≥99.995%；B.3.9燃料气：氢气。纯度≥ 99 .995%：B.3.10 辅助气体：空气：B.3.11 辅助气体（隔垫和尾吹气）：与载气性质相同的氮气。

B. 4 推荐的气相色谱条件进样口温度：240℃；检测器：FID。温度：250°C；柱温：程序升温，60"（2个1分钟，然后10"C/min，最高220"（2个15分钟）。另外根据所用气相色谱仪的性能和选择最佳的气相色谱测试条件B.5 试验步骤 B.5.1 标准溶液的制备 分别称取0.01g、0.05g、0.1g、0.05g苯0.2g用乙酸乙酯溶解于50mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀。甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、蒽、萘也同上。按上述方法进行。苯酚重量为0.05g、0.1g、0.2 g，0.5g，用乙酸乙酯溶解于50mL容量瓶中，调至刻度，摇匀。 B.5.2 用微量注射器称取0.02mL配制好的标准溶液，注入20mL顶空小瓶，在（90 + ２） ℃下平衡1 h，取1 mL配制的标准溶液）L进样。保留时间。定量峰面积。 B.53 以峰面积A为纵坐标。以相应浓度c(mg/mL)为横坐标，即标准曲线。

标准曲线每三个月测定一次。 B. 54 称量 O. 将 5g 样品放入带有滤纸条的顶空瓶中，在（90±２）°C 下平衡 1 小时。取 1 mL 进样。按保持时间定性，按峰定量面积. 反应性物质的比例 混合后立即称量样品。 6B.6 结果计算：各组分的含量按式（B.组分含量，以克每公斤（g/kg）计：G-从标准曲线读取的样品溶液中各组分的浓度，以微克/毫升 (g/mL) 为单位 V - 测试 样品溶液的体积，以毫升 (mL) 为单位： _ VI——样品的质量，以克为单位(g);F——稀释因子.JC1066--2008(B.１）JC1066-2008附录C(规范性附录)防水涂料中氨释放量的测定后蒸馏滴定法C.1原理碱性溶液，用过量硫酸标准溶液吸收，甲基红-亚甲蓝混合指示剂为指示剂，过量的硫酸用氢氧化钠标准滴定液滴定。 C.2 试剂 C.2.1 本方法所涉及的水为蒸馏水或相同纯度的水。 C.2.2 本方法所涉及的水为分析纯，除非另有说明，所涉及的化学试剂均为分析纯。

C. 2. 3盐酸：1+1溶液。 C. 2. 4 硫酸标准溶液：c(1/2H2SO0=0.1mol/L. C.2.5 氢氧化钠标准溶液：c(NaOH)=0.1mol/L.c.2.6 甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：混合50 mL甲基红乙醇溶液（2 g/L）和 50 mL 亚甲蓝乙醇溶液（1∥ L）。 C.2. 7 广泛的 pH 试纸。 C.2.8 氢氧化钠。 C.3 仪器 C.3.1 天平：精度 0.001 g . C.3. 2500 mL 玻璃蒸馏瓶. C.3. 3300 mL 烧杯. C. 3. 4500 mL 锥形瓶. C. 3. 520 mL 移液管. C. 3. 650 mL 碱性滴定管. C. 3.7 电炉. C. 4 试验步骤 C.4.1 试样处理 液体试样直接称量，固体试样不需称量，将试样搅拌均匀，称取两份试样，每份约5g，精确至0.00±1g。将其放入两个300 mL烧杯中，加水溶解。如果样品中有不溶物，使用步骤c.4.1.2。

C. 4. 1. 1. 水溶性样品 将水加入到装有样品的 300 mL 烧杯 (C.3. ３）) 中，然后将其转移到 500 mL 玻璃蒸馏器中 (c.3. ２）@ >）。 ，控制总体积200mL，准备蒸馏。 C.4.1.2 含有氨水的水不溶性样品可留在装有样品的 300mL 烧杯中（C.3.３） 加入 20mL 水和 10mL 盐酸溶液（C.2.< @３），搅拌均匀，放置20 min，过滤，将滤液收集到500 mL玻璃蒸馏瓶中（C.3.２）），控制总体积200mL，准备蒸馏。 4.2 蒸馏 在蒸馏后的溶液中加入几粒氢氧化钠（c.2.8），用广泛的pH试纸（c.2.7）测试，调节pH>12，加入几粒防爆玻璃珠。8JC 1066- -2008 准确吸取20mL硫酸标准溶液（c.2.4）到500mL锥形瓶（c.3.4）中，加入3-4滴混合指示剂，将蒸馏器出水口的玻璃管插入硫酸溶液中烧瓶底部的酸溶液，加热蒸馏至馏出液体积达到180 mL，然后停止加热，取出蒸馏瓶，用蒸馏水洗涤冷凝管，洗涤液收集在锥形瓶中。

C. 4. 3. 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定（c. 2. ５）倒滴过量的硫酸标准溶液。直至指示剂由亮紫色变为灰绿色，氢氧化钠标准滴定溶液的体积.C.4.4 空白试验 在测定的同时，按相同的试验步骤、试剂和剂量，不加样平行操作，将空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积确定为v..C.5 由此计算出防水涂料样品中的氨释放量，以氨的质量分数（NHa）表示，按公式（c. …………（c. １）lH 式中：x § ——防水涂层中释放的氮量，单位为克/千克（g/kg）； c ——氢氧化钠标准溶液的浓度 精确值，单位为摩尔/千克升（mol/L）：VI——氢氧化钠标准溶液的体积值滴定样品溶液所消耗的量，单位为毫升（mL）； %——空白试验中氢氧化钠的消耗量 钠标准溶液的体积值，单位为毫升（mL）：0.01703-1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当于氨的质量，单位为克：m——样品的质量，单位为克（g）。

取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值大于O. 01%。需要重新测量。 9JC1066--2008 附录D [规范性附录）甲苯二异氰酸酯单体ITDI）含量的测定 D. 1 原理 将试样溶于乙酸乙酯溶剂中。加入正十四烷作为内标物质，称取适量稀释液，用气相色谱仪分离测定。样品溶液中游离甲苯二异氰酸酯（TDI）的含量由峰面积定量测定。 D.2试剂D.2.1无水乙酸乙酯：500mL加入10095A分子筛（D.2.4），放置24h，过滤，备用。 D. 2. 2 正十四烷：色谱纯 D. 2. 3 甲苯二异氰酸酯：分析纯 D. 2. 45A分子筛：500℃高温炉中烧2 h，取出放置在干燥器中冷却备用。 D. 3 仪器 D. 3. 1 个微型注射器 10 美分 LD。 3. 2 气相色谱仪带 FID 检测器 D. 3. 3 色谱柱 大口径毛细管色谱柱：DB-1（30mX0.53mmX1.5cm），固定相为聚二甲基硅氧烷。 D. 3. 4 平衡精度 0 . 1毫克。 D. 4 测试程序 所有使用的玻璃器皿必须干燥。 D. 4. 1 内标溶液的制备 称取1. 0006g 正十四烷于100mL 容量瓶中，用无水乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。 D. 4. 2 相对素数校正因子...