浓硫酸 与 小檗碱反应 事业单位考试公共基础知识：中专天然药物化学试题

中专天然药物化学试题一、选择题1、以下水溶性成分为A、树脂B、挥发油C、油脂E、单宁2、以下成分均易溶于水，除了A、生物碱盐C、单宁D、蛋白质E、树胶3、石油醚、乙酸乙酯、乙醚、乙醇，四种溶剂的极性顺序为4、加热易损坏的水溶性成分应采用的提取方法有A、煎煮法B、连续回流法C、回流法E、水蒸气蒸馏法5、以下溶剂中溶解最广的是B、乙醚 C、乙醇 E、氯仿6、蒸汽蒸馏常用 A、挥发性成分的提取 B、碳水化合物的提取 C、蛋白质的提取 D、苷的提取 E、生物碱的提取7、@ >纯化和分离内酯类化合物，可采用以下哪种方法：A、eth醇沉法B、凝胶色谱法C、酸碱沉法D、离子树脂交换法E、盐析法8、@应达到A、50%以上 B、60%以上 C、70%以上 D、80%以上 E、90%以上9、@ >结晶法成败的关键是A 、控制温度B、除去杂质C、制成过饱和溶液D、选择合适的溶剂E、合适的时间10、最合适的温度和时间是A、100/60minB、100~105/ 60minC、100~110/30minD、110~120/30minE、150/30min11、不适合离子交换树脂法分离的成分有A、季铵盐生物碱B、生物碱盐C、有机酸D ,氨基酸E,强心苷12、当两种成分的结构和性质非常接近时，常用的分离方法有A、层析B、盐析C、萃取D、沉淀E、结晶1 动物界14、临床使用的黄连素主要有A、阿托品C、汉防己碱D、苦参碱E、乌头碱15、@ >小檗碱结构属于A、喹啉类生物碱B、异喹啉类生物碱C、吲哚生物碱D、吡啶生物碱E、吡咯烷生物碱16、麻黄碱结构属于A、甾体生物碱B、萜类生物碱C、杂环生物碱D、有机胺类生物碱 E、吗啡生物碱17、@>生物碱多为A、无色或白色结晶固体B、红色结晶固体C、无色液体D、黄色液体E、黄色结晶固体18、@>挥发性生物碱有A、益母草B、咖啡因C、乌头碱D、麻黄碱E、利血平19、@>碱性最强的生物碱是A、季铵碱20、东莨菪碱比东莨菪碱碱性强 东莨菪碱的碱性是弱的，因为它的分子有A，空间位阻drance B、共轭效应 C、正诱导效应 D、负诱导效应 E、氢键效应 21、一般不用于生物碱检测。已知的试液A、碘化铋钾B、碘化汞钾C、碘化碘化钾E、3,5-二硝基苯甲酸22、可制取药材中的游离生物碱和生物碱盐。萃取溶剂为A、氯仿B、正丁醇C、乙醚E、乙醇23、生物碱与碘化铋钾试液反应，所得沉淀物颜色为A、白色B、黄色C , 红褐色 D, 黑色 E, 褐色 24、总生物碱溶于亲油性有机溶剂，用pH值从高到低的酸性缓冲溶液萃取，效果最好的是A，弱碱性生物碱B，中等强碱性生物碱C，极弱碱性生物碱D，酰胺生物碱E，强碱性生物碱25、碳水化合物最准确的意思是A，碳水化合物B，多元醇C，多元醇羟醛D，多羟基酮E、多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物26、为了避免糖苷配基结构的改变，酸解中常用的措施是A、降低水解温度B、缩短水解时间C、减少酸 D 的浓度，加n 适量有机溶剂 E，在乙醇中进行 27、@>天然甙提取，需要特别注意的问题是 A、防止水解 B、选择合适的方法 C、选择合适的溶剂 D . 粉碎药材 E，增加浓度差 28、@> 提取次级甙时，酶解的最佳温度和时间为 A，发酵30-40小时左右，发酵4-8小时，发酵30-40小时左右hours for 8-12 hours C 以上，约 25~30 发酵 24hD，约 50~60 发酵 8~12hE，约 40~50 发酵 10~20h2 9、@> 类黄酮的基本骨架是 A，6C-6C- 6CB, 3C- 6C-3CC, 6C-3CD, 6C-3C-6CE, 6C-3C-3C30、黄酮类化合物的颜色加深，这与辅助发色团的取代位置和数量有关，特别是在（ ) 位置。

A、6、7位引入生色团B、7、4´位引入助色素C、3´、4´位引入助色素D、5-位引入羟基E、引入甲基31、最多以下黄酮类化合物中的酸性物质是 A、3-OH 黄酮 B、5-OH 黄酮 C、5,7-diOHD、7,4´-diOH 黄酮 E、3´,4´-di Flavonoid 32 以下黄酮属于酸度顺序 (1）5, 7-diOH flavonoids (2）7, 4´-diOH flavonoids (3）6, 4´- DiOH flavonoid 33、 反应试剂可用于区分3-OH黄酮和5-OH黄酮的有A、盐酸-镁粉试剂-萘酚-浓硫酸D、锆-柠檬酸试剂E、三氯化铝试剂34、四氢硼酸钠试剂反应用于鉴别提取A、黄酮B、二氢黄酮C、异黄酮E、花青素35、黄酮甙，除采用碱萃取外，除酸沉法外，A、冷水萃取酸痛法B、乙醇回流法C、乙醚提取法D、酸水提取法E、石油醚冷浸法3 异构体A、黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮D、异黄酮E、黄烷醇37、@>中草药药汤具有显着的通便作用，可能含有E，强心苷38、@>大黄素类蒽醌类化合物，多为黄色，其羟基分布为A浓硫酸 与 小檗碱反应，在苯环的一侧，B，在两侧苯环上，C，和在1、439、@>茜素型蒽醌类化合物多为橙黄色至橙红色，羟基分布在苯环一侧的A、B， C在苯环两侧，多于1，8E在苯环两侧。酚羟基40、蒽醌类衍生物一般只存在于新鲜药材中，储存两年以上的药材几乎不存在。转化为蒽醌 D、聚合生成二蒽醌衍生物 E、转化为蒽醌 41、能与碱液反应生成红色的化合物有 A、黄酮类 E、羟基蒽醌 42、甾体中所含的碳原子数大块皂苷结构A的核心，甲基在2510位的取向，甲基在13位的取向，甲基在20位的取向，甲基在20位的取向25位，17位甲基的取向4 4、薯蓣皂苷元结构属于-香脂醇B型，-香脂醇C型，羽扇豆醇D型，螺甾烷4型5、甾体皂甙水溶液分两管试管中，一个试管加盐酸使pH=1，另一试管加氢氧化钠使pH=13，摇匀产生泡沫，可能的结果是 A，两个管子有相同泡沫高度 B、碱管 泡沫高于酸管 C、酸管泡沫高于碱管 C、碱管产生泡沫、酸管无泡沫 E、酸管产生泡沫、酸管不产生泡沫 46、三萜皂苷水溶液分装在两个试管中浓硫酸 与 小檗碱反应，一个试管加盐酸使pH=1，另一试管加氢氧化钠至使pH=13，摇晃产生泡沫，可能结果是A，两根管子的泡沫高度相同B，碱管泡沫高于酸管C，酸管泡沫高于碱管D，碱管产生泡沫，酸管不产生泡沫 E，酸管产生泡沫，酸管不产生泡沫 47、@>以下成分的水溶液摇晃后可产生肥皂状泡沫： A、生物碱 B、黄酮 48、@>以皂甙为主要成分的中草药最多不制成剂型 为A、片剂B、糖浆C、颗粒D、散剂E、注射剂49、@>将总试样溶于冰醋酸，加入醋酸酐-浓硫酸试剂, 阳性反应是下列哪一组化合物A、挥发油、油C、蒽醌、黄酮D、强心苷、皂苷E、香豆素、黄酮50、以下不能用于皂苷检测的项目分别是 A、泡沫试验 B、溶血试验 C、三氯乙酸试剂反应 D、氯仿-浓硫酸反应 E、亚硝基铁氰化钠试剂反应 A、水溶性组分 B、脂溶性组分 C、醇溶性组分 D、水-可溶性和醇溶性组分 E、脂类 可溶性和醇溶性组分1、粘液属于2、树脂属于3、单宁属于4、生物碱盐属于< @5、挥发油属于A，-CHO C，-COORD，OH E，Ar-OH 1、极性最强的函数al基团是2、极性最弱的官能团是3、按极性顺序排在第三位官能团是4、按极性顺序排列第二个官能团是< @5、按极性顺序，第四个官能团是A、盐酸-镁粉反应B、三氯化铁反应-萘酚-浓硫酸反应D、锆-柠檬酸反应-OH黄酮醇和C5-OH黄酮使用 9、@> 识别二氢黄酮醇和黄酮醇 使用 10、 识别黄酮苷和黄酮苷元 使用 A、红色 B、黄色 C、橙橙色 D、蓝色至蓝紫色 E、紫色、绿色、蓝色和其他颜色 11、蒽醌化合物与对亚硝基甲苯反应 13、蒽醌化合物在碱液中显示 A，5% Na2CO3 B，5% NaHCO3 C，0.5% NaOH D，热 5% NaHCO3 E, 4% NaOH 14、从总蒽醌中分离出含-OH的蒽醌，该碱液可用于从总蒽醌中分离出15、 inone分离含蒽醌（-COOH），该碱液可用于分离A、位于F环平面上的赤道健B、位于F环平面上的垂直键C、赤道键D位于F环平面下方，位于F环平面下方的直环平面平行于螺甾烷强结构中C 25位上的同一平面16、。 17、@>等螺甾烷结构 中间C 25 位甲基为A、碱性酒石酸铜反应B、氨硝酸银试液反应C，均为D，均不是18、 @>识别还原糖 1< @9、检测非还原糖 20、反应需要加热 21、测试溶液应该是新制备的 22、可以用于色谱显色