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时间：2021-05-02 22:02:08来源：
据美国商务部称，用于药物制剂出口的跟踪和条形码系统的实施日期已延至11月15日。
对外贸易总局（DGFT）在最近的通知中表示，旨在维持“包装水平中的亲子关系并在中央门户网站上载”的系统的实施截止日期已延长至11月。 15它适用于小规模和非SSI单位生产的药品。
印度药品出口促进委员会（pharmexcil）强调了其成员出口商在向政府实施方面所面临的问题。它寻求延长出口商在药品认证和验证应用程序（DAVA）门户上上传数据的时间。
出口问题
理事会指出，不符合规定（二级和三级包装上的条形码以及在门户网站上上传数据）导致出口商在海关面临问题。根据GS1全球供应标准，适用于从该国出口的所有药品。DGFT表示，条形码系统已被授权作为一种解决伪造和无效产品召回挑战的措施，DGFT认为，条形码挑战会影响从制造商到患者，批发商，分销商，出口商和医疗保健提供者的整个医疗保健供应链。
出口商/制造商在将其数据上传到DAVA门户网站进行两种包装时遇到了问题，即由于中央门户网站无法正常运行，二级和三级维持亲子关系。
在4月24日在新德里举行的商务部会议上，印度药品制造商协会（IDMA）和pharmexcil的代表在中央门户网站上载数据时提出了出口商/制造商所面临的困难。商务部长里塔·蒂奥蒂亚（Rita Teaotia）女士认真地注意到这一点，已指示DGFT将条形码的出口寄售货物暂缓实施六个月，并在NIC解决中央门户的缺点后六个月后恢复执行。
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